Obs: Posts baseados na minha história de vida. Qualquer sintoma atípico na gravidez procure sempre seu Ginecologista.

15 de dez. de 2011

Final de Ano

Queridas seguidoras,
Mais um ano que se vai. Para mim 2011 passou voando, pois muitas coisas aconteceram.
E para as grávidas que estao com colestase, peço paciencia, fé... que vai passar. Eu sei que as coceiras, o stress das noites mal dormidas somadas ao stress de fim de ano esgotam a gente, mas acredite que será somente uma fase, e logo, logo, seu baby estará em seus braços.

Prometo que em 2012 me dedicarei mais ao meu blog, é porque realmente esse ano por conta do meu tratamento foi muito corrido, e nao pude ser tao presente como gostaria.

Desejo antecipadamente a todos,

                     UM FELIZ NATAL, E UM ANO NOVO CHEIO DE MUITAS BENÇAOS.

                                                                            Camila

1 de dez. de 2011

CONTADOR

Meu contador voltou. Afff.

Vai entender!

Bjs

14 de nov. de 2011

CONTADOR DESCONFIGURADO

Puxa amigos, meu contador do blog deu erro e ficou desconfigurado, foi para o espaço os mais de 6.000 acessos, sniff.
Pena! Em breve vou fazer um novo layout aguardem!

Beijos

20 de out. de 2011

ENTREVISTA COM DR. MARCELO NOMURA

1.     
      1. O  que é de fato COLESTASE INTRA HEPETICA DA GESTAÇAO?
A   Colestase Intrahepática da Gestação (CIG) é uma doença hepática rara de origem multifatorial, associada a fatores genéticos, ambientais e hormonais. A incidência é bastante variável, podendo chegar em média 1% de todas as gestações. Na CIG ocorre uma disfunção dos canais hepáticos de transporte de sais biliares, levando ao acumulo destas substancias e a alterações no funcionamento do figado. Mutações genéticas levam a aumento da sensibilidade dos canais biliares aos hormônios estrógeno e progesterona, presentes em grandes concentrações no sangue de mulheres grávidas. Ocorre no final do segundo e começo do terceiro trimestre, ou seja, em geral a partir de 24-26 semanas. 

2. QUAIS SÃO OS PRINCIPAIS SINTOMAS DA DOENÇA?
Os principais sintomas são o prurido (coceira), que pode acometer inicialmente a palma das mãos e a sola dos pés, tornando-se generalizado e provocando muito desconforto para a mãe. Mal estar, cansaço e perda do apetite podem ocorrer. Em casos mais severos, icterícia e distúrbios digestivos também podem ocorrer. 

3. COMO É UMA DOENÇA RARA, MUITOS MÉDICOS TEM DIFICULDADE DE DIAGNOSTICAR A DOENÇA, COMO PODE SER FEITO O DIAGNOSTICO?

O diagnóstico, na maioria das vezes é de exclusão, ou seja, é necessária uma ampla investigação de outras doenças do fígado e das vias biliares. O prurido, que é um sintoma inespecífico e comum a outras condições, associado a alterações de exames de laboratório relacionados ao fígado, e excluídas outras doenças, faz o diagnóstico de CIG. 

4. HÁ RISCOS PARA A MAE E PARA O BEBE?
Os riscos maternos são mínimos e na grande maioria dos casos não há repercussões graves ou sequelas de nenhum tipo. Para o feto, no entanto, a CIG aumenta o risco de parto pré-termo (10%), liberação de mecônio com risco de aspiração pulmonar (25%) e de óbito súbito (1-5%). A CIG é cinco vezes mais frequente em gestações gemelares que em gestações únicas e também há maior ocorrência familiar.

5. QUAL A PORCENTAGEM DE SE DESENVOLVER A COLESTASE EM UMA SEGUNDA GESTAÇAO
Mulheres que tiveram CIG tem risco aumentado de desenvolverem o mesmo quadro em gestações futuras, risco que depende de alterações genéticas predominantemente, podendo chegar a 50% em média.

Dr. Marcelo Luis Nomura
- Mestre e Doutor em Obstetrícia pelo departamento de Tocoginecologia da Universidade Estadual de Campinas;
- Coordenador do Ambulatório de Pré-Natal de Alto Risco da Secretaria de Saúde e Maternidade de Campinas;
- Médico assistente do CAISM-UNICAMP;
- Especialista em Medicina Fetal pela FEBRASGO;
- Membro da comissão nacional de gestação de alto risco da FEBRASGO.

16 de set. de 2011

Meus Médicos

Amigos,

Gostaria de disponibilizar aqui no meu blog o nome e o tel dos meus médicos, tendo em vista que recebo inúmeros e-mail pedindo.

GINECOLOGISTA - OBSTETRA (Especializaçao em Gravidez de Risco)
Dr. Paulo Batistuta Novaes
TEL: (27) 2127.4444
Rua Eugênio Netto, 180
Praia do Canto | CEP: 29055-270
Vitória - Espírito Santo


HEPATOLOGISTA - GASTROENTEROLOGISTA
Dr. Carlos Sandoval Gonçalves
TEL: (27) 3227.3855
Rua Aleixo Neto, 56
Santa Lúcia | CEP: 29057-200
Vitória - Espírito Santo


GINECOLOGISTA - OBSTETRA (Especializaçao em Gravidez de Risco)
Dr. Marcelo Luis Nomura 
Tel: (19) 32311907
Rua Barão Geraldo de Resende, 282, conjunto 52, Campinas-SP

20 de ago. de 2011

DIU DE COBRE

Optamos pelo DIU de cobre TCu 380 A: Revestido com 314mm2 de cobre na haste vertical e dois anéis de 33mm2 de cobre em cada haste horizontal; os fios são brancos,


Taxa de falha em 1 ano por 100 mulheres: 0,3
Duraçao recomendada: 10 anos

Mecanismo de Ação:
Atua impedindo a fecundação. Aparentemente, o DIU torna mais difícil a passagem do espermatozóide pelo trato reprodutivo feminino, reduzindo a possibilidade de fertilização do óvulo. Também é possível que o DIU previna a implantação do ovo fertilizado na parede uterina. Para a Organização Mundial da Saúde, o DIU interfere nas diferentes etapas do processo reprodutivo que ocorrem previamente à fertilização.
Eficácia do TCu380A:
É o mais eficaz dos DIUs com cobre e seu efeito dura 10 anos. No primeiro ano de uso a taxa de gravidez é de 0,6 a 0,8 por 100 mulheres. Nos anos seguintes a taxa anual de gravidez é ainda menor.


Efeitos Secundários:
São efeitos colaterais comuns (5 a 15%):
  • alterações no ciclo menstrual (comum nos primeiros três meses, geralmente diminuindo depois deste período);
  • sangramento menstrual prolongado e volumoso;
  • sangramento e manchas no intervalo entre menstruações;
  • cólicas de maior intensidade ou dor durante a menstruação.

Outros efeitos colaterais menos comuns (menos de 5%) são:
  • cólicas intensas ou dor até três a cinco dias após a inserção;
  • sangramento menstrual muito volumoso ou sangramento nos intervalos entre as menstruações, contribuindo para anemia. Tende a ocorrer mais comumente com os DIUs inertes do que com os de cobre ou aqueles que liberam hormônios;
  • dor e sangramento ou manchas podem ocorrer imediatamente após a inserção do DIU, mas usualmente desaparecem em um ou dois dias.
Benefícios:
método de longa duração. O TCu 380A dura, pelo menos, 10 anos; os DIUs inertes nunca precisam ser trocados;

    • método de longa duração. O TCu 380A dura, pelo menos, 10 anos; os DIUs inertes nunca precisam ser trocados;
    • uma única decisão leva a anticoncepção eficaz e duradoura;
    • muito eficaz;
    • não interfere nas relações sexuais;
    • não diminui o apetite sexual nem o prazer;
    • os DIUs com cobre e os inertes não apresentam os efeitos colaterais do uso de hormônios;
    • imediatamente reversível. Quando removido, a mulher pode engravidar tão rapidamente quanto uma mulher que não usou o DIU;
    • os DIUs com cobre e os inertes não interferem na qualidade ou quantidade do leite materno;
    • pode ser inserido imediatamente após o parto (exceto os DIUs que liberam hormônios) ou após um aborto induzido (se não há evidência de infecção);
    • pode ser usado até a menopausa (até um ano ou mais após a última menstruação);
    • não interage com outra medicação;
    • pode prevenir a gravidez ectópica. O risco de gravidez ectópica em mulheres que usam DIU é menor do que naquelas que não usam nenhum método anticoncepcional.

AGORA VOU ENTRAR EM CONTATO PELO PLANO PARA SABER SE COBRE, POIS UMA AMIGA QUE TRABALHA NA UNIMED DISSE QUE SIM, MAS A SECRETARIA DO MEU GO DISSE QUE NUNCA CONSEGUIU. VOU CORRER ATRÁS.

BJS

19 de ago. de 2011

Visita ao meu Hepatologista

Seguidoras,

Após 3 anos sem ver meu hepatologista, Dr. Carlos Sandoval, marquei uma consulta para conversarmos sobre métodos anticoncepcionais mais indicado para o meu caso. Pois nós que tivemos colestase devemos evitar hormonios, e ainda mais no meu caso que tive cancer, mesmo nao tendo nada comprovado, eu e o Alexandre achamos mais prudente evitá-lo.

Levei meus exames que fiz durante meu tratamento, pois sempre fazia controle para saber como o fígado estava respondendo a quimio, mas todas as taxas sempre deram normais.

Bom, entao após conversar com meu Hepatologista e alinhar com meu GO, resolvemos colocar DIU de cobre, que nao tem hormonio. Só estou morrendo de medo de colocar, pois dizem que dóiiii. Mas fazer o que? Vamo enfrentar mais essa. :-)





8 de jul. de 2011

GUERREIROS DE HODKING

Amigos/Seguidores, a batalha acabou! Graças a Deus!
Nao tenho palavras para agradecer todos aqueles que rezaram por mim! Só peço a Deus para iluminar cada um de vcs.

Agora é fazer acompanhamento durante alguns anos, mas isso é o de menos, o de melhor já aconteceu, A CURA.

Termino esse post com um texto do Anderson que adoro:


Guerreiros de Hodgkin

Quando você descobre você chora, chora e chora
muito, mais depois as únicas lagrimas derramada são após árduas batalhas
em que você se vê ferido porem vivo. Um guerreiro de Hodgkin nunca
desiste mesmo que falem que não tem mais jeito, continua no campo de
batalha até o fim lutando chorando sangrando mais nunca desistindo,
nosso inimigo pode nos derrubar mais nem sempre levantamos, e quando
caímos e não temos forças para levantarmos sorrimos com orgulho em saber
que lutamos e nunca desistimos, nosso inimigo pode triunfar em algumas
batalhas, mais a guerra ele nunca vencera, pois aqueles guerreiros que
morreram em batalha não morreram em vão, eles feriram nosso inimigo e
deixaram sua marca no coração de quem chorou em seu tumulo,pergunto a
você “LINFOMA você enfrentaria novamente aqueles guerreiros que você
tirou a vida!”
“Não, pois eles me feriram e nunca desistiram de
tentar me vencer, se eles tivessem outra oportunidade eles me venceriam
com toda sua força de querer viver”

27 de jun. de 2011

FALTA POUCO!

Queridos amigos e seguidores, falta pouco!
Hoje completou 14 sessoes de radioterapia, falta apenas 6.
As coisas estao fluindo muito bem aqui com a Ana Clara, o que era minha principal preocupaçao.
Mas ela está curtindo muito as programaçoes diarias, pois como a sessao de radio é rápida apenas 15 minutos, depois temos o tempo inteiro livre.
Entao já fomos no teatro, circo, livraria, parque, muitos restaurantes.... aqui em SP opçao é o que nao falta né?

Grande beijo a todos. E em breve, muito em breve o THE END! EL FIN!

6 de jun. de 2011

20 sessões de RADIOTERAPIA

Amigos, estou aqui para dar notícias. Hoje recebi a programação da Radio, e serão 20 sessões ao todo. Então ficarei morando aqui em SP durante esse período.

TA FRIIIIIOOOOO. Mas vai passar rápido se Deus quiser.

Grande beijo a todos.

30 de mai. de 2011

O Prurido da Colestase

Amigas seguidoras, fazendo minhas pesquisas a respeito da COLESTASE encontrei esse artigo da revista neurociencias muito interessante sobre uma das complicações mais debilitantes e angustiantes da COLESTASE o PRURIDO.

RESUMO
Prurido é um sintoma comum e complexo. Mais do que qualquer outra modalidade sensitiva ele é influenciado pelo
estado emocional e por alterações ambientais. Prurido resulta de ativação direta dos nociceptores na pele em resposta à lesão tecidual e está associado à ativação dos receptores opióides no sistema nervoso central. Avanços recentes no entendimento dos mecanismos que levam à sensação de prurido têm permitido medidas terapêuticas mais efetivas, especialmente nos pacientes com colestase.



Introdução 
O prurido é uma das complicações mais debilitantes e angustiantes da colestase e que causa dificuldades tanto para o paciente e seus familiares como para o hepatologista que o acompanha. Defini-se prurido como uma sensação incômoda na pele que leva o indivíduo a coçar a parte afetada, mesmo na ausência de lesão primária no local.

Clínica
O prurido pode surgir tanto na colestase aguda como na crônica de causa intra ou extra-hepática, ocorrendo em 20% a 50% dos pacientes ictéricos. Pode ser localizado ou generalizado, contínuo ou intermitente. É, às vezes, relatado como uma sensação de queimação, formigamento ou de um inseto caminhando sobre a pele (que foi o meu caso). Inicia-se, em geral, na palma das mãos e planta dos pés, e progride para superfície extensora dos membros superiores, face, ouvido e região superior do tronco.A sua intensidade também é variável, podendo ser leve, moderada ou intensa. Nos casos leves, dificilmente ocorrem perturbações das atividades normais do indivíduo, o que é mais freqüente nos de intensidade moderada, inclusive com alterações importantes do sono. Nos casos intensos, pode levar o indivíduo a idéias de suicídio ou mesmo a cometê-lo.A intensidade pode variar no decorrer do dia e, também, de um dia para o outro. É mais intenso nos pacientes do sexo feminino e se exacerba no período menstrual, NA GRAVIDEZ e com o uso de estrógenos. Regride quando se instala a falência hepática, e não apresenta correlação com os níveis de fosfatase alcalina (FA), gama-glutamiltransferase (GGT), bilirrubinas (BTF) ou concentração sérica de sais biliares.É de difícil alívio, levando o paciente a utilizar instrumentos pontiagudos, tais como escovas, garfos, facas e chaves de fenda para provocar escoriações e, assim, melhorar o incômodo.

Etiopatogenia
 
Apesar de todos avanços ocorridos na última  década em relação aos mecanismos envolvidos na gênese do prurido na colestase, sua etiologia permanece desconhecida.
A dor e o prurido são transmitidos pelas mesmas vias nervosas. Sabe-se que o prurido é transmitido por uma subpopulação de nociceptores polimodais e que se sobrepõem aos demais nociceptores, portanto, em última instância, a informação correta, dor ou prurido, é de interpretação do córtex cerebral. As terminações nervosas livres são mais abundantes nas regiões sem folículo piloso, o que explicaria o motivo pelo qual o início do sintoma, na colestase, ocorre nessas regiões (palmas das mãos e plantas dos pés).

Tratamento
O tratamento do prurido da colestase deve levar em consideração aspectos fisiopatológicos e, portanto, a terapêutica ideal deve ser com uma combinação de medidas gerais e drogas que podem variar de um paciente para outro.
O tratamento do prurido da colestase deve se iniciar por medidas gerais, sendo fundamental a hidratação da pele para evitar o seu ressecamento, o qual estimula ainda mais o prurido. Outro aspecto é o de manter as unhas das mãos bem aparadas e incentivar o uso de mangas e meias compridas, assim como luvas, principalmente à noite, no sentido de se evitar escoriações, infecções secundárias.


29 de mai. de 2011

O que é PET???

Click no link abaixo:
PET (Tomografia por Emissão de Pósitrons)

PET NEGATIVO

Amigos seguidores, tenho ótimas notícias, Deus escutou todos os nossos pedidos, e meu PET deu negativo. E agora só falta a radioterapia para dar o tiro de misericordia no inimigo.
Serão 20 sessões, então como farei no Sírio em SP, me mudarei temporariamente para lá. Volto para o ES dia 02 de julho. Então talvez eu fique sumida daqui algum tempinho. Mas é por uma boa causa, né?
Mais uma vez gostaria de agradecer as orações de vcs, e podem ter certeza que tenho vcs no meu coração, mesmo não conhecendo alguns. Meu tratamento ainda não terminou tenho ainda a radioterapia pela frente, mas já me sinto VITORIOSA, e dedico essa vitória a cada um de vcs.
      Meus sinceros agradecimento!

9 de mai. de 2011

A Cura

...SENHOR, VOLTE PARA MIM O SEU OLHAR E VË COMO O MEU CORPO, A MINHA MENTE E A MINHA ALMA NECESSITAM URGENTEMENTE DE CURA. IMPÕE SOBRE MIM TUAS MÃOS MILAGROSAS E REALIZA ESTA CURA PROFUNDA E TOTAL QUE TANTO ESPERO PARA PODER SERVIR-TE MUITO MAIS E MELHOR.
                                                                                   AMÉM.


6 de mai. de 2011

Ultima QUIMIO

Amores, na segunda-feira dia 02 de maio, fiz minha ultima quimio, Graças a Deus!

Agora dia 23 vou fazer o exame (PET) para saber se existe ainda celulas tumorais. E depois vou fazer a radioterapia.

Vou manter vcs informados, podem deixar.

Aproveito para agradecer o carinho e a oração de todos vcs.

Essa vai ser mais uma vitoria nossa.

Bjs

16 de abr. de 2011

MENSÁRIO

Acho que toda grávida que passa por uma gestação difícil, quando colocamos no mundo nossos filhos abençoados, e vemos aquela coisinha tão preciosa e frágil nos nossos braços, temos a vontade de gritar: EU TIVE UMA GRAVIDEZ DIFÍCIL, MAS EU VENCI. Principalmente quando temos COLESTASE que passamos noites em claro se coçando, cansadas, e nossos filhos estão alí no nosso ventre, também aguentando firme e forte conosco. Minha Vitória é também a Vitória da minha guerreira Ana Clara. E isso nos dá vontade, ou pelo menos acontece comigo, de comemorar o nascimento a cada mês.
E foi assim durante o 1º ano de vida da Ana Clara. Todo mês, fazíamos um bolinho para comemorar seu nascimento. Depois foi semestral, 1 ano e 6 meses, 2 aninhos e agora seus 2 anos e 6 meses, completados dia 07 de abril de 2011. Mas nesse dia, tive que agradecer a Deus por ter minha Ana Clara comigo, linda e saudável, e infelizmente tive que pedir para Deus que confortasse o coração daquelas mães que nesse dia perderam seus filhos brutalmente naquele massacre do colegio em Realengo.

À minha filhota parabéns, e as mães de Realengo, força e fé em Deus.




29 de mar. de 2011

Morre Jose Alencar - Um exemplo de luta contra o câncer

O ex-vice-presidente José Alencar, que morreu nesta terça-feira (29), lutava contra o câncer há mais de uma década. Mesmo debilitado e enfrentando diversos problemas de saúde, a persistência e a esperança com que sempre lidou com a doença e o tratamento quimioterápico fizeram de sua trajetória um exemplo para todos nós.

23 de mar. de 2011

Rumo a 6a. Quimio

Amigas,

Semana que vem na Quarta-feira faço minha 6a. Quimio, Graças a Deus. Aí faltará apenas 2 para finalizar as sessões de Quimioterapia, depois, 1 mes de radioderapia. E... FIM.

Se Deus Quiser.

9 de mar. de 2011

Ter ou não ter mais filhos

Sabemos que o risco de desenvolver colestase em uma segunda GESTAÇÃO é enorme. As chances são bem altas, mas sempre pensei que assistida por um bom profissional que conheça a doença e saiba tomar todas as providências quando fosse necessário não teria problema.
Mas, o sonho de ter outra gestação ficou um pouco mais distante, para não dizer com todas as letras, DESCARTADAS. Pois somada ao problema da COLESTASE agora tem o problema da QUIMIOTERAPIA. Dr. Jacques falou, e acho que isso deve variar de médico para médico, mas confio nele, disse que somente depois de 5 anos pós tratamento poderia engravidar novamente, como não sou mais nenhuma jovenzinha, eu e o Alexandre resolvemos ficar somente com nosso ANJO ANA CLARA.
E SINCERAMENTE, ME SINTO MUITO REALIZADA. 

18 de fev. de 2011

Muito OBRIGADA!

Meus amores, este post é para agradecer aos mais de 3.000 acessos do blog.

Aos meus seguidores queridos: primo Billy, Beto, Lú, Ana, Sogrinha Tina, Lo, Tia Lalali, Sumello, Rafaela e amiga Lud. Espero que essa lista aumente.

Beijo no coração de todos.

14 de fev. de 2011

LINFOMA é o 5º tipo de Câncer mais frequente no mundo

Até abril desse ano, quando a Ministra Dilma Rouseff foi diagnosticada portadora de Linfoma, um tipo de câncer muito mais comum do que se imagina, as pessoas sabiam pouco ou quase nada sobre o assunto.
Uma pesquisa do DataFolha, realizada em 2008, revela que 66% dos brasileiros nunca sequer ouviu falar nisso, e dados obtidos pela Abrale só confirmam as estatísticas: de 895 pacientes em tratamento, 87% não faziam a menor idéia do que era o Linfoma antes de contrairem a doença.
Apesar do burburinho que se formou em volta do assunto, provocado pelo diagnóstico da Ministra (e, atualmente, da autora da TV Globo, Glória Perez), pouca gente faz idéia, por exemplo, que o Linfoma mata mais que 3 mil pessoas por ano, o que corresponde a uma média de 8 pessoas por dia.
Outra informação curiosa, que só quem sofre com a doença sabe, é que o SUS não possui tratamento adequado para o Linfoma e que a lista de medicamentos para esse tipo de câncer não é atualizada há mais de 10 anos pelo gorverno. Além disso, muitos médicos da rede pública desconhecem como diagnosticar e tratar os pacientes, o que diminui substancialmente as chances de descobrir a doença a tempo de curá-la.
Em poucas palavras, quem não tem dinheiro para arcar com um tratamento em hospital particular como, felizmente, está fazendo a Ministra Dilma, acaba por não ter acesso aos medicamentos mais modernos – como o MabThera – que, combinados com a quimioterapia, garantem índices muito maiores de recuperação.
Quando diagnosticado a tempo e tratado com os medicamentos certos, os pacientes com Linfoma tem 95% de chance de cura.
A esperança é que, quem sabe agora, o governo comece a olhar para esse assunto com outros olhos e recupere os 10 anos de atraso no tratamento da doença.

Fonte: Abrale

13 de fev. de 2011

LINFOMA X COLESTASE

Queridas grávidas,
Quando comuniquei ao Dr. Nomura (o GO de Campinas) sobre o Linfoma, Dr. Nomura pediu para que eu falasse com o Dr. Jacques (Oncologista) sobre meu problema da Gravidez. Porque um dos sintomas do Linfoma é prurido (coceira).
Mas descartamos a possibilidade de linfoma nessa época da gestação. Tendo em vista que tive a Ana Clara em 2008. Muito tempo! Com certeza a doença estaria num estágio muito, muito mais avançado. E meus sintomas não seria somente a coceira (sintoma que nem tive quando descobri), mas também, sudorese noturna, perda de peso, fadiga,  dentre outros sintomas.

Entenda melhor meu LINFOMA resumidamente.

Linfoma de Hodgkin
A Doença, ou Linfoma de Hodgkin, é uma forma de câncer que se origina nos linfonodos (gânglios) do sistema linfático, um conjunto composto por órgãos, tecidos que produzem células responsáveis pela imunidade e vasos que conduzem estas células através do corpo.

Esta doença pode ocorrer em qualquer faixa etária; no entanto, é mais comum na idade adulta jovem, dos 15 aos 40 anos, atingindo maior freqüência entre 25 a 30 anos. A incidência de novos casos permaneceu estável nas últimas cinco décadas, enquanto a mortalidade foi reduzida em mais de 60% desde o início dos anos 70 devido aos avanços no tratamento. A maioria dos pacientes com Doença de Hodgkin pode ser curada com tratamento atual.

Sintomas
A Doença de Hodgkin pode surgir em qualquer parte do corpo, e os sintomas da doença dependem da sua localização. Caso desenvolva-se em linfonodos que estão próximos à pele, no pescoço, axilas e virilhas, os sintomas provavelmente incluirão a apresentação de linfonodos aumentados e indolores nestes locais. Se a doença ocorre na região do tórax, os sintomas podem ser de tosse, "falta de ar" (dispnéia) e dor torácica. Que foi o meu caso. Meus tumores estão localizados no mediastino. Tive tosse e dor torácica. E quando se apresenta na pelve e no abdome, os sintomas podem ser de plenitude e distensão abdominal.
Outros sintomas da Doença de Hodgkin incluem febre, fadiga, sudorese noturna, perda de peso, e prurido ("coceira na pele").

Diagnóstico
Utilizam-se vários tipos de exames para diagnosticar Doença de Hodgkin. Estes procedimentos permitem determinar seu tipo específico, e esclarecer outras informações úteis para decidir sobre a forma mais adequada de tratamento. Meu linfoma é 2A.

A biópsia é considerada obrigatória para o diagnóstico de Doença de Hodgkin. Durante o procedimento, remove-se uma pequena amostra de tecido para análise, em geral um gânglio linfático aumentado. Há vários tipos de biópsia:

Biópsia excisional ou incisional - o médico, através de uma incisão na pele, remove um gânglio inteiro (excisional), ou uma pequena parte (incisional);

Biópsia de medula óssea - retira-se um pequeno fragmento da medula óssea através de agulha. Esse procedimento não fornece diagnóstico da Doença de Hodgkin, mas é fundamental para determinar a extensão da disseminação da doença; Graças a Deus minha biopsia de MO deu negativa, não tinha atingido a medula.

Também são necessários exames de imagem para determinar a localização das tumorações no corpo. Radiografia, Ressonância, Cintilografia, Tomografia, Petscan...


No meu caso, descobri fazendo a seguinte sequência de exames:
1º fiz um RAIOX do torax, pois por conta da tosse achei que fosse uma gripe mal curada, então deu alargamento do mediastino e então fiz o 2º exame a TOMOGRAFIA e aí apareceu o tumor, e para completar o diagnóstico fiz o 3º exame o PETSCAN-CT para saber se tinha em outros lugares, e tenho outros, mas todos na região do mediastino. Aqui onde moro em Vitória-ES não se realiza esse exame, então fiz em SP.

Além disso, são utilizados outros tipos de exames que ajudam a determinar características específicas das células tumorais nos tecidos biopsiados. Estes testes incluem:

Estudos de citogenética para determinar alterações cromossômicas nas células;

Imunohistoquímica, na qual anticorpos são usados para distinguir entre vários tipos de células cancerosas;

Estudos de genética molecular, que são testes de DNA e RNA altamente sensíveis para determinar traços genéticos específicos das células cancerosas.

Tratamento
O tratamento clássico da Doença de Hodgkin, em geral, consiste de poliquimioterapia, com ou sem radioterapia. Dependendo do estágio da doença no momento do diagnóstico, pode-se estimar o prognóstico do paciente com o tratamento. O esquema de quimioterapia utilizado de rotina no INCA é denominado ABVD.

Para os pacientes que sofrem recaídas (retorno) da doença, são disponíveis alternativas, dependendo da forma do tratamento inicial empregado. As formas empregadas usualmente, e com indicações relativamente precisas, são o emprego de poliquimioterapia e do transplante de medula.


Meu tratamento serão 8 quimioterapias (4 ciclos) e depois radioterapia.

Bom, é isso.

Com FÉ em Deus tudo dará certo. Assim como deu no meu caso de COLESTASE.

Beijo a todas.


Obs: Fonte: INCA

4 de fev. de 2011

Meu novo visual

Eu e a filhotinha.

Eu e a Sra. Quimioterapia

Amigos,
Eu e a Sra. Qimioterapia estamos unha e carne. Graças a Deus não tive nenhum efeito colateral até agora. Já acabei o 1o. Ciclo do meu tratamento. Pois ele consiste em: 4 ciclos, em cada ciclo são 2 aplicações da Quimio de 15 em 15 dias. Então já fiz 2 aplicações.

Estou fazendo meu tratamento em SP por conta da oportunidade que surgiu através da empresa que o Alexandre trabalha. E já que estou indo bem vou continuar fazendo lá. Mas se algo mudar postarei.

Agradeço imensamente o carinho de Todos.

E Grávidas, qualquer dúvida quanto ao problema da COLESTASE, não deixem de entrar em contato.

Beijo a todos vcs.

24 de jan. de 2011

Estou muito bem.

Olá meus amigos,

Muitas coisas aconteceram. Mas o mais importante de informar é que estou muito bem.

Fui para SP, fiz uma consulta com Dr. Jacques Tabacof, já fiz minha primeira quimo, e deu tudo certo, Graças a Deus.

Ah, chegou o resultado da biopsia e deu: LINFOMA DE HODKING.

Continuem em oração.

10 de jan. de 2011

Lutando contra o LINFOMA

Amigos, hoje fui ao Médico e ainda não saiu o diagnóstico, só que pelo que Dr. Payer viu é um LINFOMA somente aguardo o diagnóstico para saber qual tipo, pois existe inúmeros, inúmeros.

E Deus é mais e me dará o melhor diagnóstico.

REZEM, REZEM.

7 de jan. de 2011

Estou muito bem, Graças a Deus!

Seguidores,

Na segunda feira fiz o procedimento da biopsia e Graças a Deus tudo ocorreu muito bem. Na quarta feira já de manhã estava em casa.

É lógico que o proceimento foi bastante doloroso, mas passou essa primeira etapa. Agora é ter paciência para chegar o resultado. E como foi mandado para São Paulo, demora um pouquinho.

Mas Deus está sendo muito bom comigo e tudo está ocorrendo muito bem, e tenho CERTEZA que continuará.

Podem assimilar o que eu vou escrever, EU AINDA VOU AJUDAR MUITA GENTE A ENFRENTAR UM PROBLEMA SEMELHANTE OU IGUAL AO MEU. Pois quando temos FÉ, OTIMISMO, quando DEUS está conosco, não há médico, não há medicina que nos condene. E para mim um exemplo disso é nosso ex-vice-presidente JOSE ALENCAR.

Gostaria de agradecer muito, muito pelas orações de todos vcs, é isso que o mundo hoje precisa: de ORAÇÃO.

Uma hora vou postar tudo que de fato aconteceu e como eu descobri o "bicho" (assim que eu trato o tumor, kkk). Mas posso somente adiantar que foi através da novena das MÃOS ENSANGUENTADAS DE JESUS que eu estava fazendo para minha amada Sogrinha (que está saindo de um cancer de mama).

E comecei ontem a fazê-la novamente, quem quiser fazer comigo, segue:
NOVENA DAS MAOS ENSANGUENTADAS DE JESUS

1 de jan. de 2011

Meu Senhor, Meu Deus!

Queridas grávidas, não sei nem por onde começar este post. Não gostaria de dar essa notícia hoje, no PRIMEIRO dia de 2011.

Mas vamos lá.

Eu postei a uns dias atrás o tópico check up, lembra? Que deu algumas taxas alteradas?

Pois é amigas, descobri então essa semana exatamente no dia 30 de dezembro de 2010 que estou com cancer no mediastino. Estou ainda muito chocada com a notícia. Mas tenho Fé em Deus que tudo dará certo.

Segunda-Feira vou fazer uma biopsia para saber qual tipo de Quimio eu farei.

Peço a vcs que somente rezem por mim. E infelizmente talvez eu não possa dar a atençao que vcs merecem.

Mas em breve eu sairei dessa e estarei novamente respondendo com rapidez o e-mail de vcs. E com certeza agora esse blog também ajudará as pessoas que estão passando por esse mesmo problema que eu.

E sempre lembre:

"Deus não dá a cruz maior do que aquela que conseguimos carregar" -  "Vão bora para mais essa luta. Vão pra cima."

 
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